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1ml,置同一100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至000ml,加10%四丁基氢氧化铵溶液12ml)-甲醇(90:10)为流动相
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双缩脲试剂由NaOH溶液(0.1g/mL)和CuSO₄溶液(0.01g/mL)配制而成,配制比例为5:1。但是双缩脲试剂不用现配现用,先加入NaoH营造碱性环境,再加入CuSO₄。双缩脲反应主要涉及肽键,因此受蛋白质特异性影响较小。且使用
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HPLC法检查对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺。1.对氨基酚及有关物质检查方法临用新制。取本品适量,精密称定,加溶剂[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定
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溶液中呈灰色,在酸性溶液中呈红色。⑦0.1000mol/L盐酸标准溶液。4)操作方法准确称取固体样品0.2~2g(半固体样品2~5g,液体样品10~20mL),小心移入干燥洁净的500mL凯氏烧瓶中,加入研细的硫酸铜0.5g、硫酸钾10g和
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相对浓度(相对于标准蛋白质)。此外,蛋白溶液中存在核酸或核苷酸时也会影响紫外吸收法测定蛋白质含量的准确性。三、标准曲线的绘制与蛋白质的浓度计算曲线如上图①,②。双缩脲法:所配制溶液(0.5mL十倍稀释血清被稀释成1mL)蛋白质浓度为
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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Artemis 6000 系统把氨基酸的测定主要分为三类,即Na+系统(蛋白水解)、Li+系统(生理体液)、K+系统(生物胺),本期就从这三个方面阐述溶液配制过程中需要注意的问题以及配置的一些详细内容。若要避免分析工作中遇到麻烦,首先必须要求所用
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Artemis 6000 系统把氨基酸的测定主要分为三类,即Na+系统(蛋白水解)、Li+系统(生理体液)、K+系统(生物胺),本期就从这三个方面阐述溶液配制过程中需要注意的问题以及配置的一些详细内容。若要避免分析工作中遇到麻烦,首先必须要求所用
2022-09-07
来源: 天美Techcomp
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(0.02mol/L)0.20ml,应变为橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水1oml溶解后,溶液应澄清对氨基苯甲酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液对照品溶液取对
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入